醫(yī)療器械經(jīng)營許可證與醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的區(qū)別，經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和醫(yī)療器械經(jīng)營備案列明的經(jīng)營范圍按照醫(yī)療器械管理類別、分類編碼及名稱確定。
醫(yī)療器械管理類別、分類編碼及名稱按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄核定。
其實說白就是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證可以管理、經(jīng)營更高級別的醫(yī)療企業(yè)產(chǎn)品，如果您只涉及到一級、二級的醫(yī)療企業(yè)那么只需要申請醫(yī)療器械經(jīng)營備案就可以了，所以兩者的區(qū)別還是非常明顯的。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為5年，載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項。
從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，醫(yī)療器械經(jīng)營備案應當載明編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的格式由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門印制。
對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證與醫(yī)療器械經(jīng)營備案的區(qū)別，看完這篇文章你是否已經(jīng)有所答案了，如果想了解更多相關資訊可點在線咨詢一對一咨詢服務。